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首页 > 皮肤性病科 > 疱疹 > 尖锐湿疣 > 阿迈新 盐酸伐昔洛韦缓释片
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阿迈新

阿迈新

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新疆新乐彩11选5走势图:阿迈新(盐酸伐昔洛韦缓释片) 0.6g*3片

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  • 通 用 名 :
    盐酸伐昔洛韦缓释片
  • 厂????家 :
    四川科伦药业股份有限公司
  • 批准文号 :
    国药准字H20061023
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  • 阿迈新
  • 盐酸伐昔洛韦缓释片
  • 0.6g
  • 四川科伦药业股份有限公司
  • 36个月
  • 国药准字H20061023
  • 口服,一次0.6g(1片),一日一次,饭前空腹服用。带状疱疹一般需连续服药10日。单纯性疱疹一般需连续服药7日。
  • 偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等,长程给药偶见痤疮、失眠、月经紊乱。
  • 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。依据《药品经营质量管理规范》,除药品质量原因外,药品一经售出,不得退换。

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在前两辑了解了手足口病的症状、原理等种种后。最实用最为重要的手足口病预防治疗知识,将在本辑呈现!手足口病平日该怎么预防呢?如果不小心感染了,又该如何治疗和护理呢?这里有答案!康德乐大药房-健康讲堂栏目为您解答。

阿迈新(盐酸伐昔洛韦缓释片)说明书

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请仔细阅读阿迈新(盐酸伐昔洛韦缓释片)说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用

【阿迈新药品名称】

通用名称:盐酸伐昔洛韦缓释片
商品名称:阿迈新
英文名称:Valaciclovir Hydrochloride Sustained Release Tablets
汉语拼音:Yansuan Faxiluowei Huanshi Pian

【阿迈新成份】

本品主要成份为盐酸伐昔洛韦。
化学名称:L-缬氨酸,2-[(2-氨基-1,6-二氢-6-氧-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯盐酸盐。
化学结构式:
分子式为:C13H20N6O4·HCl
分子量为:360.80

【阿迈新性状】

本品为白色或类白色异形片。

【阿迈新适应症】

用于治疗水痘带状疱疹及Ⅰ型、II型单纯疱疹病毒感染,包括初发生殖器疱疹病毒感染。

【阿迈新规格】

0.6g

【阿迈新用法用量】

口服,一次0.6g(1片),一日一次,饭前空腹服用。带状疱疹一般需连续服药10日。单纯性疱疹一般需连续服药7日。

【阿迈新不良反应】

偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等,长程给药偶见痤疮、失眠、月经紊乱。

【阿迈新禁忌】

对本品及阿昔洛韦过敏者禁用。

【阿迈新注意事项】

1.对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。
2.脱水或已有肝、肾功能不全者慎用。肾功能不全者在接受本品治疗时,需根据肌酐清除率来校正剂量。
3.严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用本品后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性。
4.随访检查:由于生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌,因此患者至少应一年检查一次,以早期发现。
5.一旦疱疹症状与体征出现,应尽早给药。
6.服药期间应给予患者充分的水,防止阿昔洛韦在肾小管内沉淀。
7.一次血液透析可使阿昔洛韦的血药浓度减低60%,因此血液透析后应补给一次剂量。
8.本品对单纯疱疹病毒的潜伏感染无明显效果,不能根除病毒。
9.早期HIV感染者、同种基因骨髓移植者及肾脏移植者用药后可能出现血栓性血小板减少性紫癜/溶血性尿毒性综合征(TTP/HUS),有些时候可能会导致死亡。

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【阿迈新孕妇及哺乳期妇女用药】

阿昔洛韦能通过胎盘,孕妇用药需权衡利弊。阿昔洛韦在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6-4.1倍,哺乳期妇女应慎用。

【阿迈新儿童用药】

儿童用药的安全性和有效性尚未确定。

【阿迈新老年患者用药】

由于生理性肾功能的衰退,本品剂量与用药间期需调整。老年患者较年轻人易出现肾功异常和中枢神经系统症状。临床上老年患者常见的中枢神经系统症状有精神激动,幻觉,杂乱性,妄想,脑病。

【阿迈新药物相互作用】

1.与齐多夫定(Zidovudine)合用可引起肾毒性,表现为深度昏睡和疲劳。
2.与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌,合用丙磺舒可使阿昔洛韦的排泄减慢,半衰期延长,体内药物蓄积。

【阿迈新药物过量】

为防止药物过量应谨慎使用。当阿昔洛韦在肾小管内的浓度超过小管液体的溶解度时可能会在小管内发生沉积。急性肾功能衰竭或无尿患者可以借助血液透析,直至肾功能恢复。

【阿迈新药理毒理】

药理作用
本品是阿昔洛韦的前体药物,口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦,其抗病毒作用为阿昔洛韦所发挥,阿昔洛韦进入疱疹感染细胞之后,与脱氧核苷竞争病毒胸腺嘧啶激酶或细胞激酶,药物被磷酸化成活化型无环鸟苷三磷酸酯,作为病毒复制的底物与脱氧鸟嘌呤三磷酸酯竞争病毒DNA多聚酶,从而抑制了病毒DNA合成,显示抗病毒作用。本品体内的抗病毒活性优于阿昔洛韦,对单纯性疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型的治疗指数分别比阿昔洛韦高42.91%和30.13%。对水痘带状疱疹病毒也有很高的疗效。
毒理研究
一般毒性:对哺乳动物宿主细胞的毒性很低。大鼠和小鼠灌胃给药的LD50分别为4.4g/kg和1.51g/kg。由于本品在体内很快转化为阿昔洛韦,其代谢物在体内没有蓄积现象。在不同阶段的长期毒性试验中,本品与阿昔洛韦具有相同的安全性。
遗传毒性:5种遗传毒性试验,伐昔洛韦结果均为阴性:有无代谢活化的情况下Ames试验都为阴性;体外人淋巴细胞生成试验,大鼠单剂量口服3000mg/kg(相当于人体血药浓度8~9倍)细胞生成试验结果也都为阴性。
小鼠淋巴瘤试验,在无代谢活化条件下,伐昔洛韦没有诱变性;有代谢活化时(76%~88%转变为阿昔洛韦),伐昔洛韦出现诱导活性。 小鼠微核试验中,剂量250mg/公斤时结果阴性,500mg/公斤(相当于阿昔洛韦人体血浆浓度26~51倍)时出现阳性结果。
致畸作用:每天给予小鼠200mg/公斤剂量的伐昔洛韦(相当于6倍人体血药浓度),未见损伤小鼠的生育力。 给予怀孕器官形成期的大鼠和家兔400mg/kg剂量(血中代谢物检测浓度分别为人的10倍和7倍)的伐昔洛韦无致畸作用。

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【阿迈新药代动力学】

根据文献资料和本品试验资料整理。
吸收:本品口服后在体内迅速吸收转化为阿昔洛韦。单次服用盐酸伐昔洛韦缓释片后血液中阿昔洛韦达峰时间Tmax3.4±0.4h,最大血药浓度Cmax为1.84±0.41μg/ml(普通片Tmax1.9±0.4h,Cmax3.85±0.74μg/ml);多次给药达稳态后Cminss为1.37±0.51ug/ml,Cmaxss3.24±0.56ug/ml,Tmax4.57±0.67h(普通片Cminss0.74±0.37ug/ml,Cmaxss4.55±0.76ug/ml,Tmax2.09±0.33h)。
分布:本药进入体内后分布广泛,与人体血浆蛋白结合率范围为13.5%到17.9%,可分布至多种组织中,其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高,脑组织中的浓度最低。
代谢:本品在体内全部转化为阿昔洛韦,经乙醛脱氢酶和乙醇脱氢酶代谢成小分子失活。
消除:代谢物主要从尿中排除,其中阿昔洛韦占46%-59%,8-羟基-9-鸟嘌呤占25%-30%,9-羟基甲氧基鸟嘌呤占11%-12%。阿昔洛韦原形为单相消除。试验表明本品单次口服血浆消除半衰期(T1/2β)为5.9±2.1h,平均滞留时间MRT9.9±2.7h(普通片T1/2β2.8±0.9h,MRT2.86±0.39h)。

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【阿迈新贮藏】

密封,在干燥处保存。

【阿迈新包装】

药用PVC硬片/药品包装用PTP铝箔,2片/盒,3片/盒,6片/盒,10片/盒。

【阿迈新有效期】

36个月

【阿迈新执行标准】

国家食品药品监督管理总局国家药品标准YBH13862006

【阿迈新批准文号】

国药准字H20061023

【阿迈新生产企业】

企业名称:四川科伦药业股份有限公司
生产地址:资阳经济技术开发区安岳工业园(安岳县石桥铺镇)

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尊敬的顾客: 全国免费统一热线:400-168-0606

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快速查询指引
快速查询,选择数据库后只需输入关键字,可对所选数据库进行多项内容的快速查询。操作步骤如下(以国产药品数据库为例):

1. 点击选择业务类别【药品】,下面 列出该分类下的所有数据库;
2. 点击选择数据库【国产药品】,下面列出该数据库包含的子类 ;
3. 选择下拉菜单中的某一数据库子类(如选择"不限制"即从整个数据库中查找);
4. 输入关键字,点击【查询】按钮,在查询结果内容列表区域列出所有包含该关键 字的数据,点击任意一条记录均可以查看其详细信息。

瞅坯搭
2017-06-23 阿迈新 盐酸伐昔洛韦缓释片
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wsABdhZm
2017-06-02 阿迈新 盐酸伐昔洛韦缓释片
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DwPZACQR
2017-05-23 阿迈新 盐酸伐昔洛韦缓释片
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新友人
2016-11-04 阿迈新 盐酸伐昔洛韦缓释片
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阿迈新售后服务

本产品的售后服务内容详见产品的质???。
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